2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetyl chloride | 123708-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetyl chloride
• CAS: 123708-16-7
• 化学式: C₁₀H₆ClF₁₃OS
• 分子量: 456.655
• InChiKey: IDIFYEBYSOKIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetyl chloride 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(perfluorohexyl)ethylthioacetate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x

文献信息

• BOMMELAER, JEAN;CAMBON, ALME;SZONYI, FRANCOIS
  作者：BOMMELAER, JEAN、CAMBON, ALME、SZONYI, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——