4-({2-[5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxypyrimidin-4-yl}amino)-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]nicotinamide | 1445830-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-({2-[5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxypyrimidin-4-yl}amino)-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]nicotinamide
• 英文别名: 4-[[2-[5-cyclopropyl-1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]-4-methylpyrazol-3-yl]-5-methoxypyrimidin-4-yl]amino]-N-(2-methylsulfonylethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1445830-88-5
• 化学式: C₃₀H₃₃F₂N₇O₅S
• 分子量: 641.699
• InChiKey: OZWXMLWRBFJHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-({2-[5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxypyrimidin-4-yl}amino)nicotinate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-({2-[5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxypyrimidin-4-yl}amino)-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES

  摘要：

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20140315934A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。
• Substituted benzylpyrazoles
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09260412B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物式(I)及其作为药物的用途。
• US9643953B2
  申请人：——

  公开号：US9643953B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140315934A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。