carbonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl ester vinyl ester | 558448-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl ester vinyl ester
• 英文别名: (1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl ethenyl carbonate
• CAS: 558448-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XMFDFSRILWBSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl ester vinyl ester 、 氯甲酸乙烯酯 在 crude material 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave a yellow oil (335 mg, 83%)的产率得到3-Vinyloxycarbonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY

  摘要：

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧基团组成的杂环化合物，其中三个侧基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧基团含有N并且可以包含额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HW）感染目标细胞具有保护作用。

  公开号：

  US20120301427A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-羟甲基吡咯烷 、 氯甲酸乙烯酯 在 crude material 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave a yellow oil (440 mg, 71%)的产率得到carbonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl ester vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY

  摘要：

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧基团组成的杂环化合物，其中三个侧基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧基团含有N并且可以包含额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HW）感染目标细胞具有保护作用。

  公开号：

  US20120301427A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• US7354932B2
  申请人：——

  公开号：US7354932B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7354934B2
  申请人：——

  公开号：US7354934B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US8778967B2
  申请人：——

  公开号：US8778967B2

  公开（公告）日：2014-07-15