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3-(aminocarbonyl)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ylamino)-8-methyl-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid | 910291-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(aminocarbonyl)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ylamino)-8-methyl-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid
英文别名
3-carbamoyl-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ylamino)-8-methyl-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid
3-(aminocarbonyl)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ylamino)-8-methyl-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid化学式
CAS
910291-67-7
化学式
C19H16N4O4
mdl
——
分子量
364.36
InChiKey
CMIPFXHTTUVPDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,7-Naphthyridines as Pde4 Inhibitors
    申请人:Eldred Colin David
    公开号:US20080146563A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein R 1 is selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, C 4-6 cycloalkyl(CH 2 ) m —, methoxyC 2-4 alkyl, HOCH 2 CH 2 —, R 3 (O) 2 S(CH 2 ) 2 —, R 5 R 4 NCO(CH 2 ) n —, and heterocyclyl(CH 2 ) m — wherein any nitrogen heteroatom of the heterocyclyl radical may be unsubstituted or substituted by methyl; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is methyl or NH 2 ; R 4-5 independently represent methyl, m is 0, 1 or 2; and n is 1 or 2; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring, which may be unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from the group consisting of; methyl, ═O and (CH 3 ) 2 N—.
    本发明提供了公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物:其中R1选自由C1-4烷基,C4-6环烷基(CH2)m-,甲氧基C2-4烷基,HOCH2CH2-,R3(O)2S(CH2)2-,R5R4NCO(CH2)n-和杂环烷基(CH2)m-,其中杂环烷基的任何氮杂原子可以未取代或被甲基取代;R2为氢或甲基;R3为甲基或NH2;R4-5独立地表示甲基,m为0,1或2;n为1或2;或R1和R2与它们所连接的氮原子一起可以形成一个杂环烷基环,该环可以未取代或被选自甲基,═O和(CH3)2N-的一或两个取代基所取代。
  • 1,7-NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1866305A1
    公开(公告)日:2007-12-19
  • [EN] 1,7-NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] 1,7-NAPHTYRIDINES COMME INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006097340A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    [EN] There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein: R1 is selected from the group consisting of C1-4alkyl, C4-6cycloalkyl(CH2)m-, methoxyC2-4alkyl, HOCH2CH2-, R3(O)2S(CH2)2-, R5R4NCO(CH2)n-, and heterocyclyl(CH2)m- wherein any nitrogen heteroatom of the heterocyclyl radical may be unsubstituted or substituted by methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is methyl or NH2; R4-5 independently represent methyl; m is 0, 1 or 2; and n is 1 or 2; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring, which may be unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from the group consisting of: methyl, =O and (CH3)2N-.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) et des sels et solvates acceptables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci, où : R1 est sélectionné dans le groupe formé par alkyle en C1-4, C4-6cycloalkyl(CH2)m-, méthoxyC2-4alkyle, HOCH2CH2-, R3(O)2S(CH2)2-, R5R4NCO(CH2)n-, et hétérocyclyl(CH2)m- avec tout hétéroatome d'azote du radical hétérocyclyle pouvant être substitué ou non par le méthyle ; R2 est l'hydrogène ou le méthyle ; R3 est le méthyle ou NH2; R4-5 représente indépendamment le méthyle ; m a pour valeur 0, 1 ou 2 et n a pour valeur 1 ou 2 ; ou R1 et R2 et l'atome d'azote auquel ils sont liés peuvent former conjointement un cycle hétérocyclyle, qui peut être substitué ou non par un ou deux substituants du groupe constitué par : méthyle, =O et (CH3)2N-.
  • WO2006/97340
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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