4-fluoro-α-methyl-3-phenoxybenzyl alcohol | 147379-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-α-methyl-3-phenoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)ethanol
• CAS: 147379-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FO₂
• 分子量: 232.254
• InChiKey: KFIOAQDCUDIQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-α-methyl-3-phenoxybenzyl alcohol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由手性 2,2'-联吡啶配体实现的镍催化对映收敛羧基化

  摘要：

  使用 CO 2的对映选择性羧化反应已被证明可有效合成手性羧酸，包括普罗芬家族抗炎药。该反应在大气压力下进行，并受益于使用镍催化结合手性 2,2'-联吡啶配体（即 Me-Sbpy）的温和条件。

  DOI：

  10.1002/anie.202213943
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-4-氟苯甲醛 在 盐酸 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-fluoro-α-methyl-3-phenoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  1,4-diaryl-1-cyclopropyl-4-substituted butanes as insecticides and

  摘要：

  以下式的1,4-二芳基-1-环丙基-4-取代丁烷类杀虫剂和杀螨剂具有有效性：##STR1## 其中X和Y独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷基氧基、烷基羰基、烷氧羰基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫醚、卤代烷基硫醚、烷基磺醚、烷基磺酰基、三烷基胺、硝基或氰基；或者X和Y一起是--OCH.sub.2 O--或--OCF.sub.2 O--，连接苯环的2-3或3-4位置；Ar是3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、6-苯氧基吡啶-2-基或2-甲基(1,1'-联苯)-3-基；R是氰基、甲基、三氟甲基、烯烃基、炔烃基或卤素。

  公开号：

  US05223536A1

文献信息

• Esters and thiolesters of unsaturated acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04229368A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Esters and thiolesters of .alpha.-substituted unsaturated acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions thereof for the control of pests.

  .alpha.-取代不饱和酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成以及使用所述酯和硫酯酯及其组合物控制害虫。
• 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019787A2

  公开（公告）日：1980-12-10

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind (1) neue 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester der Formel (I) in welcher R, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie werden hergestellt, indem man (2) 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäuren der Formel (II) mit Alkoholen der Formel (III) oder mit reaktionsfähigen Derivaten derselben umsetzt. Die neuen 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus. Ferner betrifft die Erfindung neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).

  本发明的目的是 (1) 式(I)的新型 2-苯基-烯-1-基-环丙烷-羧酸酯 其中 R、R1 和 R2 具有说明中给出的含义。它们是通过以下反应制备的 (2) 式 (II) 的 2-苯基-烯-1-基-环丙烷羧酸酯 与式（III）的醇 或其活性衍生物反应制得。新的式（I）2-苯基-烯-1-基-环丙烷羧酸酯具有很高的杀虫和杀螨活性。本发明还涉及用于制备式（I）化合物的新中间体。
• Fluor-substituierte Oxyalkenyl-cyclopropancarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenverbindungen dafür, deren Herstellung, die Endprodukte enthaltende Insektizide und/oder Akarizide, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0020954A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind (1) neue fluor-substituierte Oxalkenyl-cyclopropancarbonsäureester der Formel (I) in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Sie werden hergestellt, indem man (2) fluor- substituierte Oxalkenyl-cyclopropancarbonsäuren der Formel (II) oder reaktionsfähige Derivate derselben mit Alkoholen der Formel (III) umsetzt. Die neuen fluor-substituierten Oxalkenyl-cyclopropan-carbonsäureester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus. Gegenstand der Erfindung sind ferner neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).

  本发明涉及(1)式(I)的新的氟代草烯基-环丙烷羧酸酯 其中 R1、R2 和 R3 具有描述中给出的含义。(2) 式 (II) 的氟代草烯基-环丙烷羧酸或其反应性衍生物与 (3) 式 (II) 的氟代草烯基-环丙烷羧酸或其反应性衍生物反应制备。 或其活性衍生物与式（III）的醇反应制得。 进行反应。新的式（I）氟代氧烯基环丙羧酸酯具有很高的杀虫和杀螨活性。本发明还涉及用于制备式（I）化合物的新中间体。
• JPH05306248A
  申请人：——

  公开号：JPH05306248A

  公开（公告）日：1993-11-19
• US4229368A
  申请人：——

  公开号：US4229368A

  公开（公告）日：1980-10-21