2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazole | 1255936-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazole
• CAS: 1255936-33-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆
• 分子量: 448.571
• InChiKey: QTPLDVVPBWRJRJ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazole 、 MOC-L-缬氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现具有泛基因型活性的含有 HCV NS5A 抑制剂的融合三环核心。

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.084
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]anthracen-2-yl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  发现具有泛基因型活性的含有 HCV NS5A 抑制剂的融合三环核心。

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.084

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES TRICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010132538A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Aryl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型融合三环芳基化合物、包含至少一种融合三环芳基化合物的组合物，以及使用这些融合三环芳基化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2430015B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• US9139569B2
  申请人：——

  公开号：US9139569B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。