methyl 4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylate | 201294-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylate
• 英文别名: N-benzyl-7-methoxycarbonyl-4H-benz[1,4]oxazin-3-one；methyl 4-benzyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-7-carboxylate
• CAS: 201294-48-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: ZBZLKILMTBEQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE STING À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  公开号：

  WO2021161230A4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Quantitative Structure-Activity Relationship Study of N-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo(1,4)oxazine-7-carbonyl)guanidine Derivatives as Potent Na/H Exchange Inhibitors.

  摘要：

  抑制 Na/H 交换机是治疗缺血再灌注损伤的一种很有前景的方法，但目前还没有临床药物。最近，我们确定了 Na/H 交换子强效抑制剂的结构要求。在本研究中，我们根据之前的信息设计出了 N-(3-氧代-3, 4-二氢-2H-苯并[1, 4]恶嗪-7-甲酰基)胍 3a 作为一种具有良好水溶性的强效抑制剂的新先导化合物。在结构优化过程中，我们注意将疏水性（clogP）保持在约 1.5-2.0 的范围内，这被认为是具有良好生物利用度的最佳值。合成了 3a 的各种衍生物，并对其进行了定量结构-活性关系（QSAR）研究。QSAR 结果表明，2H-苯并[1, 4]恶嗪环上 2 位和 4 位取代基的长度与活性呈抛物线关系。最有效的化合物是(R)和/或(S)-N-(2-乙基-4-异丙基（或乙基）-3-氧代-3, 4-二氢-2H-苯并[1, 4]恶嗪-7-甲酰基)胍类 3q-t，IC50 值为 0.036-0.073 μM。盐酸盐和甲磺酸盐的水溶性为 3-5 毫克/毫升，足以用于治疗。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1975

文献信息

• Phenyl-substituted-2enamino-keto nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030220196A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): 1 in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

  本发明涉及一种新型的配方(I)的苯基取代的2-烯基氨基酮腈，其中Ar、X、Z、Y和K如描述中所定义，以及它们的制备多种方法和作为除草剂和杀虫剂的用途。
• Phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20060100106A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

  本发明涉及一种新型苯基取代的2-烯氨基-酮腈化合物，其化学式为(I)：其中Ar，X，Z，Y和K在描述中各自定义，涉及其制备的多种方法以及作为除草剂和杀虫剂的用途。
• PHENYL-SUBSTITUIERTE 2-ENAMINO-KETONITRILE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1286956A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US7049271B2
  申请人：——

  公开号：US7049271B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• [DE] PHENYL-SUBSTITUIERTE HETEROCYCLISCHE ENAMINONE<br/>[EN] PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ENAMINONES<br/>[FR] ENAMINONES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES PAR PHENYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001060797A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Phenyl-substituierte heterocyclische Enaminone der allgemeinen Formel (I) in welcher A, B, Q1, R?7, R8, R9, R10¿, X, n, q und m die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben,mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Schädlingsbekämpfungsmittel.