4-(氨基甲基)-4-氟哌啶-1-羧酸苄酯 | 455267-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氨基甲基)-4-氟哌啶-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(aminomethyl)-4-fluoro-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(aminomethyl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 455267-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 266.315
• InChiKey: IJUVVFGCZRZNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-4-氟哌啶-1-羧酸苄酯 生成 Benzyl 4-fluoro-4-{[(4-hydroxybenzoyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20030119811A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-fluoro-4-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 NH₄OH 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(氨基甲基)-4-氟哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20030119811A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• 4-Fluoro-Piperidine T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20100216841A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to 4-fluoro-piperidine compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及T型钙通道的神经和精神障碍和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道的这种疾病方面使用这些化合物和组合物。
• WO2007/2884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1379520B1

  公开（公告）日：2006-04-26