benzoyl azide | 879281-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl azide
• 英文别名: 3,5-dichlorobenzoyl azide
• CAS: 879281-85-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 216.026
• InChiKey: CYLBJXZTLMCGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二氯苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-fluorouracil sensitizers for colorectal cancer therapy: Design and synthesis of S1P receptor 2 (S1PR2) antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113923
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰叠氮化物的可见光敏化：通过非硝化途径向羟吲哚的级联环化

  摘要：

  在N-苯基甲基丙烯酰胺反应下，通过级联环化在温和的反应条件下，对苯甲酰叠氮化物的可见光敏化进行了检测，从而提供了生物学上重要的羟吲哚和螺氧并吲哚。力学研究表明，非三烯途径中，三重态苯甲酰叠氮化物充当反应性中间体。

  DOI：

  10.1039/c7cc04852a

文献信息

• Ir^III-Catalyzed Direct C-7 Amidation of Indolines with Sulfonyl, Acyl, and Aryl Azides at Room Temperature
  作者：Wei Hou、Yaxi Yang、Wen Ai、Yunxiang Wu、Xuan Wang、Bing Zhou、Yuanchao Li

  DOI：10.1002/ejoc.201403355

  日期：2015.1

  procedure for an IrIII-catalyzed C-7 selective C–H amidation and amination of indolines is reported. The reaction exhibits good functional group tolerance, requires no external oxidants, and releases N2 as the single byproduct, thus providing an environmentally benign, readily scalable method for the synthesis of 7-aminoindolines. More importantly, acyl, sulfonyl, and aryl azides can be employed as

  报道了 IrIII 催化的 C-7 选择性 C-H 酰胺化和二氢吲哚胺化的一般程序。该反应表现出良好的官能团耐受性，不需要外部氧化剂，并释放出作为单一副产物的 N2，从而为合成 7-氨基二氢吲哚提供了一种环境友好、易于扩展的方法。更重要的是，在非常温和和 pH 值中性的反应条件（即室温）下，酰基、磺酰基和芳基叠氮化物可用作该 C-H 酰胺化反应中的氨基源，以提供 N-（7-二氢吲哚基）酰胺， N-(7-二氢吲哚基)-磺酰胺和 N-(7-二氢吲哚基) 芳基胺的产率非常好。此外，还开发了 7-氨基吲哚的一锅合成法。总体而言，该程序稳健、可靠且在空气中兼容。
• Serotonin 5-Ht3 Receptor Agonist
  申请人：Jikyo Tamaki

  公开号：US20070265277A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A serotonin 5-HT3 receptor agonist containing a compound represented by the general formula (1) [R 1 , R 3 and R 5 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a lower alkoxy group, carboxyl group, carbamoyl group, or nitro group, R 2 and R 4 represent a halogen atom, hydroxyl group, or amino group, R 6 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkenyl group, R 7 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group, and m and n are integers of 1 to 3] or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient and having both a serotonin 5-HT3 receptor antagonistic action and a serotonin 5-HT3 receptor activating action.

  含有一种化合物的5-HT3受体激动剂，该化合物由通式（1）表示 [其中R1、R3和R5代表氢原子、低碳基、低烯基、卤素原子、羟基、氨基、低烷氧基、羧基、氨基甲酰基或硝基；R2和R4代表卤素原子、羟基或氨基；R6代表氢原子、低碳基或低烯基；R7代表氢原子、低碳基、低烯基或芳基烷基；m和n为1到3的整数]或其生理上可接受的盐作为活性成分，并具有5-HT3受体拮抗作用和5-HT3受体激活作用。
• SEROTONIN 5-HT3 RECEPTOR AGONIST
  申请人：JIKYO Tamaki

  公开号：US20090118303A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A serotonin 5-HT3 receptor agonist containing a compound represented by the general formula (1) [R 1 , R 3 and R 5 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a lower alkoxy group, carboxyl group, carbamoyl group, or nitro group, R 2 and R 4 represent a halogen atom, hydroxyl group, or amino group, R 6 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkenyl group, R 7 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group, and m and n are integers of 1 to 3] or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient and having both a serotonin 5-HT3 receptor antagonistic action and a serotonin 5-HT3 receptor activating action.

  一种含有化合物通式（1）所代表的化合物的血清素5-HT3受体激动剂[R1、R3和R5代表氢原子、较低的烷基、较低的烯基、卤原子、羟基、氨基、较低的烷氧基、羧基、氨基甲酰基或硝基，R2和R4代表卤原子、羟基或氨基，R6代表氢原子、较低的烷基或较低的烯基，R7代表氢原子、较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基，m和n是1到3的整数]或其生理上可接受的盐作为活性成分，具有血清素5-HT3受体拮抗作用和血清素5-HT3受体激活作用。
• Unified and green oxidation of amides and aldehydes for the Hofmann and Curtius rearrangements
  作者：Liyan Song、Yufei Meng、Tongchao Zhao、Lifang Liu、Xiaohong Pan、Binbin Huang、Hongliang Yao、Ran Lin、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/d3gc04355j

  日期：——

  The Hofmann and Curtius rearrangements have been widely used in organic synthesis and developed for the industrial production (5–100 kg) of pharmaceutically relevant amines/amides. However, the existing use of a stoichiometric organic oxidant [(diacetoxyiodo)benzene or trichloroisocyanuric acid for the Hofmann rearrangement] for amides or an activating reagent (diphenylphosphoryl azide for the Curtius

  霍夫曼和库尔蒂斯重排已广泛应用于有机合成，并被开发用于医药相关胺/酰胺的工业生产（5-100 kg）。然而，现有的酰胺化学计量有机氧化剂[（二乙酰氧基碘）苯或三氯异氰脲酸用于霍夫曼重排]或羧酸活化剂（二苯基磷酰叠氮化物用于库尔蒂斯重排）对环境不友好且经济上缺乏吸引力。在此，我们报道了酰胺和醛与过酮和卤化物（和NaN 3）的首次绿色氧化，分别生成N-卤代酰胺和酰基叠氮化物，两者重排成常见的异氰酸酯中间体，随后产生稳定的氨基甲酸酯或脲。霍夫曼和库尔蒂斯重排）当被醇或胺捕获时。每次重新安排都有 30 多个示例，证明这种统一的绿色方法非常高效。重要的是，该方法产生无机无毒K 2 SO 4作为唯一的副产物，这比生产化学计量的、有毒的有机碘苯、氯异氰尿酸或二苯基磷酸的现有方法更有优势。值得注意的是，通过这种绿色氧化库尔蒂斯重排，可以从相应的醛有效合成三种尿素基药物和八种手性尿素催化剂。这种用于霍夫曼和
• EP1798227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——