(3R,6S)-3-(4-benzyloxycarbonylamino-2-butynyl)-2,5-dimethoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazine | 174839-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-3-(4-benzyloxycarbonylamino-2-butynyl)-2,5-dimethoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazine
• 英文别名: benzyl N-[4-[(2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]but-2-ynyl]carbamate
• CAS: 174839-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: LWELHSQLXVHNFB-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-3-(4-benzyloxycarbonylamino-2-butynyl)-2,5-dimethoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R)-6-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylaminohex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (2R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylaminohex-4-ynoic Acid

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a constrained analog of D-lysine is presented.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00441-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3R,6S)-3-(4-benzyloxycarbonylamino-2-butynyl)-2,5-dimethoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (2R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylaminohex-4-ynoic Acid

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a constrained analog of D-lysine is presented.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00441-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of (2R)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylaminohex-4-ynoic Acid
  作者：Dirk Heerding、Pradip Bhatnagar、Michael Hartmann、Peter Kremminger、Stephen LoCastro

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00441-6

  日期：1996.1

  A stereoselective synthesis of a constrained analog of D-lysine is presented.