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3-(4-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid | 901926-70-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid
英文别名
3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid;3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
3-(4-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid化学式
CAS
901926-70-3
化学式
C11H6F3NO3
mdl
MFCD07701201
分子量
257.169
InChiKey
WICSYMYKLPSQHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性
    摘要:
    摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α,β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢,灰葡萄 孢,立枯丝核 菌,尖镰 孢,和疫霉 恶疫霉。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-010-0265-9
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-三氟甲基苯基)-5-羟甲基异恶唑 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 以95%的产率得到3-(4-trifluoromethylphenyl)-5-isoxazolylcarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型取代的5-异恶唑青霉素的简明合成和抗菌活性
    摘要:
    描述了一系列新的 5-异恶唑青霉素的合成,它们是通过将取代的异恶唑与 6-APA 偶联获得的。还研究了使用铜 (I) 作为催化剂通过 1,3-偶极环加成反应大规模合成 3,5-二取代异恶唑。对代表性化合物进行了抗微生物活性测定,显示出对革兰氏阴性菌令人满意的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1002/jccs.200700092
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010089297A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention relates to isoxazole-5-carboxamide derivative having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said isoxazole-5-carboxamide derivatives for the treatment of TRPV1 mediated disorders, such as acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatorypain, respiratorydiseases, and lower urinary tract disorders.
    本发明涉及具有一般式(I)的异噁唑-5-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,包括含有它们的制药组合物,以及使用该异噁唑-5-羧酰胺衍生物治疗TRPV1介导的疾病,如急性和慢性疼痛疾病、急性和慢性神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、呼吸系统疾病和下尿路疾病的用途。
  • ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Ratcliffe Paul David
    公开号:US20120095002A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention relates to isoxazole-5-carboxamide derivative having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said isoxazole-5-carboxamide derivatives for the treatment of TRPV1 mediated disorders, such as acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, respiratory diseases, and lower urinary tract disorders.
    本发明涉及具有一般式(I)的异恶唑-5-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物,以及所述异恶唑-5-羧酰胺衍生物在TRPV1介导的疾病治疗中的应用,例如急性和慢性疼痛疾病,急性和慢性神经病性疼痛,急性和慢性炎症性疼痛,呼吸系统疾病和下泌尿道疾病。
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