1-methyl-3-phenylimidazolidine | 64688-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenylimidazolidine
• CAS: 64688-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: MEKMPQZLPWXFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenylimidazolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,2,5-oxa-diazin
  参考文献：
  名称：

  Kliegel,W.; Franckenstein,G.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-1,2,3-benzotriazolylmethyl)-3-phenylimidazolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-3-phenylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  不对称咪唑烷的方便合成。

  摘要：

  通过1，2-乙二胺8a-c，18a-c，1，2-乙二胺的曼尼希反应以良好至极好的收率合成不对称咪唑烷10-14，光学活性咪唑烷20-22以及2,3-二氢-1H-苯并咪唑28和29。或N-甲基-1,2-苯二胺（26a）与苯并三唑和甲醛，然后用C-亲核试剂（格氏试剂，氰化钠），S-亲核试剂（苯硫醇）和P亲核取代苯并三唑基-亲核试剂（亚磷酸三乙酯）。

  DOI：

  10.1021/jo010868n

文献信息

• Using Methanol as a Formaldehyde Surrogate for Sustainable Synthesis of <scp> <i>N</i> ‐Heterocycles </scp> via <scp>Manganese‐Catalyzed</scp> Dehydrogenative Cyclization
  作者：Zhihui Shao、Shanshan Yuan、Yibiao Li、Qiang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202100886

  日期：2022.5.15

  The development of an efficient and sustainable synthetic route for formaldehyde production from renewable feedstock, especially in combination with a subsequent transformation to straightforwardly construct valuable chemicals, is highly desirable. Herein, we report a novel manganese-catalyzed dehydrogenative cyclization of methanol as a formaldehyde surrogate with a variety of dinucleophiles for facile

  开发一种高效且可持续的从可再生原料生产甲醛的合成路线，尤其是结合随后的转化以直接构建有价值的化学品是非常可取的。在此，我们报告了一种新型的锰催化甲醇脱氢环化反应，作为甲醛替代物，其具有多种亲核试剂，可方便地合成N-杂环化合物。通过催化甲醇脱氢原位产生的甲醛可以被多种双亲核试剂选择性地捕获，以避免几种可能的副反应。这种转化的实用性通过其成功应用于合成13 C-标记的N-杂环使用13 CH 3 OH 作为容易获得的13 C-同位素试剂。
• ELECTROLYTE FOR ELECTROLYTIC CAPACITOR, ELECTROLYTIC CAPACITOR AND PROCESS FOR PRODUCING TETRAFLUOROALUMINATE SALT OF ORGANIC ONIUM
  申请人：Takeda Masayuki

  公开号：US20070188977A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  There are provided an aluminum electrolytic capacitor comprising an anode, a cathode comprising aluminum and an electrolytic solution containing an onium salt of fluorine-containing anion, wherein the electrolytic solution has a water concentration of 1% by weight or less, or wherein the cathode has a peak top of Al2p spectrum of 74.0 to 75.8 eV as measured by a method in which the surface of the cathode in the aluminum electrolytic capacitor heated at 125° C. for 50 hours is analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS); an electrolytic solution for electrolytic capacitor comprising a quaternary cyclic amidinium tetrafluoroaluminate and a solvent and containing specific impurity compounds in a total amount of 0.6% by weight or less, and an electrolytic capacitor using the electrolytic solution; and a method for preparing an organic onium tetrafluoroaluminate which is advantageously used in an aluminum electrolytic capacitor.

  提供了一种铝电解电容器，包括阳极、含铝的阴极和含有含氟阴离子的有机盐电解液。其中，电解液的水浓度为重量的1%或更低，或者阴极具有Al2p光谱峰顶在74.0到75.8电子伏特之间的峰值，该峰值是通过将铝电解电容器中的阴极表面加热至125℃，并通过X射线光电子能谱（XPS）分析得出的。还提供了一种电解电容器用电解液，其中包括四元环酰胺铵四氟铝酸盐和溶剂，并且总杂质化合物的含量不超过重量的0.6%。此外，还提供了使用该电解液的电解电容器，以及制备有机盐四氟铝酸盐的方法，该方法在铝电解电容器中具有优势。
• Spectroscopic Analysis of Imidazolidines. Part IV: 13C-NMR Spectroscopy
  作者：Isabel A. Perillo、Graciela Buldain、Alejandra Salerno

  DOI：10.3987/com-03-9811

  日期：——
• KLIEGEL W.; FRANCKENSTEIN G.-H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 6, 956-969
  作者：KLIEGEL W.、 FRANCKENSTEIN G.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Syntheses of Unsymmetrical Imidazolidines
  作者：Alan R. Katritzky、Kazuyuki Suzuki、Hai-Ying He

  DOI：10.1021/jo010868n

  日期：2002.5.1

  Unsymmetrical imidazolidines 10-14, optically active imidazolidines 20-22, and 2,3-dihydro-1H-benzimidazoles 28 and 29 were synthesized in good to excellent yields by Mannich reactions of 1,2-ethanediamines 8a-c, 18a-c, or N-methyl-1,2-benzenediamine (26a) with benzotriazole and formaldehyde, followed by the nucleophilic substitution of the benzotriazolyl group with C-nucleophiles (Grignard reagents

  通过1，2-乙二胺8a-c，18a-c，1，2-乙二胺的曼尼希反应以良好至极好的收率合成不对称咪唑烷10-14，光学活性咪唑烷20-22以及2,3-二氢-1H-苯并咪唑28和29。或N-甲基-1,2-苯二胺（26a）与苯并三唑和甲醛，然后用C-亲核试剂（格氏试剂，氰化钠），S-亲核试剂（苯硫醇）和P亲核取代苯并三唑基-亲核试剂（亚磷酸三乙酯）。

表征谱图