4,6-bis(ethoxycarbonyl)-1(2H)-phthalazinone | 56025-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6-bis(ethoxycarbonyl)-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: diethyl 4-oxo-3H-phthalazine-1,7-dicarboxylate
• CAS: 56025-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: ANSYIKPUIGNYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(ethoxycarbonyl)-1(2H)-phthalazinone 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.

  摘要：

  合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物，并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中，7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2763
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 反应 22.0h， 生成 4,6-bis(ethoxycarbonyl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.

  摘要：

  合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物，并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中，7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2763

文献信息

• EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO; ISHIKAWA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2763-2769
  作者：EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO、 ISHIKAWA MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——