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6-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone | 76798-75-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone
英文别名
Ethyl 1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-phthalazinecarboxylate;ethyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxo-2H-phthalazine-6-carboxylate
6-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone化学式
CAS
76798-75-9
化学式
C12H12N2O4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
MXYNXYMDSSROKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate硫酸potassium carbonate一水合肼 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 6-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone
    参考文献:
    名称:
    Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
    摘要:
    合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物,并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中,7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2763
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文献信息

  • EGUCHI YUKUO; SUGIMOTO AKIKO; ISHIKAWA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2763-2769
    作者:EGUCHI YUKUO、 SUGIMOTO AKIKO、 ISHIKAWA MASAYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
    作者:YUKUO EGUCHI、AKIKO SUGIMOTO、MASAYUKI ISHIKAWA
    DOI:10.1248/cpb.28.2763
    日期:——
    4-Hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesized and assayed for their inhibitory effects on platelet aggregation and edematous arterial reaction. Among the tested compounds, 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone showed the highest potency in these pharmacological tests. The structure-activity relationship of phthalazinone derivatives and related compounds is discussed.
    合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物,并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中,7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。
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