1,3-dimethyl-5-hydroxy-5-phenylbarbitursaeure | 103929-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-hydroxy-5-phenylbarbitursaeure
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion；5-hydroxy-1,3-dimethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 103929-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: KBKCROIBTYSCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-hydroxy-5-phenylbarbitursaeure 在 phosphate buffer (pH=7.5-8) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3-Methyl-5-phenyl-oxazol-2,4(3H,5H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Hydroxylierung von heterocyclischen ?-Dicarbonylberbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809193
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-苯基巴比妥酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到1,3-dimethyl-5-hydroxy-5-phenylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  一种通过胺催化空气氧化绿色合成5-羟基-5-烃基二取代巴比妥酸衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及氧化合成领域，特别是涉及一种通过胺催化空气氧化绿色合成的5‑羟基‑5‑烃基二取代巴比妥酸衍生物及其方法。本发明研究了胺催化5‑取代1,3‑二甲基巴比妥酸衍生物的氧化反应，通过对反应催化剂、溶剂进行了筛选，发现在不同的条件下催化反应可以实现对5‑芳基或苄基取代的巴比妥酸类化合物的α‑C‑H的羟基化。这种方法具有以下特点：(1)空气作为羟基官能团的来源，符合绿色发展的要求；(2)容易获得的廉价碱R3N而不是昂贵的金属催化剂；(3)避免使用化学计量的有害膦化合物作为添加剂和还原剂。

  公开号：

  CN108912057A

文献信息

• Synthesen von Benzofuro[2,3-d]pyrimidin-2,4-dionen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00809652

  日期：1989.1
• STADLBAUER, W.;KAPPE, TH., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 8-9, 1005-1015
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——