(N-benzoyl-4-chloro-anilino)-phenyl-acetonitrile | 72867-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-benzoyl-4-chloro-anilino)-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: (+/-)-Benzoesaeure-[4-chlor-N-(cyan-phenyl-methyl)-anilid]；(N-Benzoyl-4-chlor-anilino)-phenyl-acetonitril；N-(4-chlorophenyl)-N-[cyano(phenyl)methyl]benzamide
• CAS: 72867-44-8
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 346.816
• InChiKey: GSJHLWJXHJJKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-benzoyl-4-chloro-anilino)-phenyl-acetonitrile 、 溴化乙烯基三苯基膦 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted pyrroles by intramolecular condensation of a Wittig reagent with the carbonyl group of a tertiary amide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a027
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 (N-benzoyl-4-chloro-anilino)-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic uses of open-chain analogs of Reissert compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a027

文献信息

• Synthesis of fully-substituted alkenylimidazoles from N-(cyanoalkyl)amides via the In-mediated allylation of nitrile and dehydrative cyclization cascade
  作者：Yu Mi Kim、Sangku Lee、Sung Hwan Kim、Ko Hoon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.016

  日期：2010.11

  The reaction of allylindium reagents and N-(cyanoalkyl)amides afforded fully-substituted 4-alkenylimidazoles in moderate yields via the In-mediated Barbier-type allylation of nitrile and the following dehydrative cyclization cascade.

  烯丙基化试剂与N-（氰基烷基）酰胺的反应通过腈的In-介导的Barbier型烯丙基化和随后的脱水环化级联反应以中等收率得到了完全取代的4-链烯基咪唑。
• Dornow; Luepfert, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1780,1785
  作者：Dornow、Luepfert

  DOI：——

  日期：——
• MCEWEN W. E.; GROSSI A. V.; MACDONALD R. J.; STAMEGNA A. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1301-1308
  作者：MCEWEN W. E.、 GROSSI A. V.、 MACDONALD R. J.、 STAMEGNA A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic uses of open-chain analogs of Reissert compounds
  作者：William E. McEwen、Anthony V. Grossi、Russell J. MacDonald、Andrew P. Stamegna

  DOI：10.1021/jo01295a027

  日期：1980.3
• Synthesis of substituted pyrroles by intramolecular condensation of a Wittig reagent with the carbonyl group of a tertiary amide
  作者：John V. Cooney、William E. McEwen

  DOI：10.1021/jo00325a027

  日期：1981.6