Ethyl 5,5-dimethyl-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-1-pentalenecarboxylate | 94499-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5,5-dimethyl-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-1-pentalenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5,5-dimethyl-2,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene-1-carboxylate
• CAS: 94499-68-0；94499-69-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: UMMBCHVGUQPUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-triethylsilyloxycyclopentene 在 18-冠醚-6 、 copper(II) sulfate potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 5,5-dimethyl-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-1-pentalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] 环化的新策略：在功能化二和三喹烷合成中的应用

  摘要：

  合成这些双环 [3.3.0] 辛烷和三环 [6.3.0.0 2,5] 十一烷和三乙基甲硅烷基醚 de 环戊酮

  DOI：

  10.1021/ja00289a052

文献信息

• MARINO, J. P.;LABORDE, E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 106, N 3, 734-735
  作者：MARINO, J. P.、LABORDE, E.

  DOI：——

  日期：——
• MARINO J. P.; LABORDE E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 1-10
  作者：MARINO J. P.、 LABORDE E.

  DOI：——

  日期：——
• New strategy for [3 + 2] annulation: applications to the synthesis of functionalized di- and triquinanes
  作者：Joseph P. Marino、Edgardo Laborde

  DOI：10.1021/ja00289a052

  日期：1985.2

  Synthese de systemes bicyclo [3.3.0] octanes et tricyclo [6.3.0.0 2,5 ] undecanes a partir de triethylsilylethers de cyclopentanone

  合成这些双环 [3.3.0] 辛烷和三环 [6.3.0.0 2,5] 十一烷和三乙基甲硅烷基醚 de 环戊酮