25,27-bis(1-p-toluenesulfonyloxy-3-oxapent-5-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene | 299411-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,27-bis(1-p-toluenesulfonyloxy-3-oxapent-5-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
• 英文别名: 25,27-bis(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arene；2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 299411-91-9
• 化学式: C₆₆H₈₄O₁₂S₂
• 分子量: 1133.52
• InChiKey: KLMIGFZTZVQWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(4-hydroxyphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane 、 25,27-bis(1-p-toluenesulfonyloxy-3-oxapent-5-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到25,27-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-26,28-[4,4'-[bis[1,13-(1,4,7,10,13-pentaoxa)tridecylene]phenylene]-1,1'-oxy]ethoxyethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  [2]杯[20]芳烃冠醚的正丁烷组装[工艺引文]

  摘要：

  通过两种有效方法制备了多种带有或不带有分子内氢键的新型杯芳烃[4]芳烃结合冠醚，并基于氢醌之间的π-堆积相互作用，用作供体环来装配杯芳烃[4]芳烃[2]邻苯二酚。和联吡啶单元。用指示盐15 x 2PF6和二溴化物16处理杯[4]亚芳基冠醚4、10a或10b，其圆锥构象通过分子内氢键固定在杯[4]亚芳烃部分中，用指示盐15 x 2PF6和二溴化物提供相应的[2]邻苯二甲酸酯17a x 4PF6、17b x 4PF6和17c x 4PF6的产率分别为20％，53％和55％，而15 x 2PF6和二溴化物16在具有构象柔性的11或12和锥构象的情况下的反应保留有两个丙基的[2]儿茶素18 x 4PF6和19 x 4PF6的产率分别为12％和6％。[2]邻苯二甲酸酯21a x 4Cl，21b x 4Cl和21c x 4Cl，在供体和受体环中均结合了杯[4]亚芳基，也成功地由10a或10b，16和除盐20a

  DOI：

  10.1021/jo000196l
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 25,27-bis(1-p-toluenesulfonyloxy-3-oxapent-5-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  [2]杯[20]芳烃冠醚的正丁烷组装[工艺引文]

  摘要：

  通过两种有效方法制备了多种带有或不带有分子内氢键的新型杯芳烃[4]芳烃结合冠醚，并基于氢醌之间的π-堆积相互作用，用作供体环来装配杯芳烃[4]芳烃[2]邻苯二酚。和联吡啶单元。用指示盐15 x 2PF6和二溴化物16处理杯[4]亚芳基冠醚4、10a或10b，其圆锥构象通过分子内氢键固定在杯[4]亚芳烃部分中，用指示盐15 x 2PF6和二溴化物提供相应的[2]邻苯二甲酸酯17a x 4PF6、17b x 4PF6和17c x 4PF6的产率分别为20％，53％和55％，而15 x 2PF6和二溴化物16在具有构象柔性的11或12和锥构象的情况下的反应保留有两个丙基的[2]儿茶素18 x 4PF6和19 x 4PF6的产率分别为12％和6％。[2]邻苯二甲酸酯21a x 4Cl，21b x 4Cl和21c x 4Cl，在供体和受体环中均结合了杯[4]亚芳基，也成功地由10a或10b，16和除盐20a

  DOI：

  10.1021/jo000196l

文献信息

• Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns
  作者：Alajos Grün、Éva Kőszegi、István Bitter

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.020

  日期：2004.5
• [2]Catenane Assembly from Calix[4]arene Crown Ethers
  作者：Zhan-Ting Li、Xiu-Lian Zhang、Xiong-Dong Lian、Yi-Hua Yu、Yi Xia、Cheng-Xue Zhao、Zhang Chen、Zhi-Ping Lin、Huan Chen

  DOI：10.1021/jo000196l

  日期：2000.8.1

  A variety of novel calix[4]arene-incorporating crown ethers with or without intramolecular hydrogen bonding have been prepared by two efficient methods and utilized as donor rings to assemble calix[4]arene [2]catenanes based on pi-stacking interaction between hydroquinone and bipyridinium units. Treatment of calix[4]arene crown ethers 4, 10a, or 10b, whose cone conformation was fixed by intramolecular

  通过两种有效方法制备了多种带有或不带有分子内氢键的新型杯芳烃[4]芳烃结合冠醚，并基于氢醌之间的π-堆积相互作用，用作供体环来装配杯芳烃[4]芳烃[2]邻苯二酚。和联吡啶单元。用指示盐15 x 2PF6和二溴化物16处理杯[4]亚芳基冠醚4、10a或10b，其圆锥构象通过分子内氢键固定在杯[4]亚芳烃部分中，用指示盐15 x 2PF6和二溴化物提供相应的[2]邻苯二甲酸酯17a x 4PF6、17b x 4PF6和17c x 4PF6的产率分别为20％，53％和55％，而15 x 2PF6和二溴化物16在具有构象柔性的11或12和锥构象的情况下的反应保留有两个丙基的[2]儿茶素18 x 4PF6和19 x 4PF6的产率分别为12％和6％。[2]邻苯二甲酸酯21a x 4Cl，21b x 4Cl和21c x 4Cl，在供体和受体环中均结合了杯[4]亚芳基，也成功地由10a或10b，16和除盐20a