5-methyl-5,9-diaza-1-azoniabicyclo<7.3.1>tridec-1(13)-ene iodide | 110969-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-5,9-diaza-1-azoniabicyclo<7.3.1>tridec-1(13)-ene iodide
• 英文别名: 5-Methyl-5,9-diaza-1-azoniabicyclo[7.3.1]tridec-1(13)-ene;iodide
• CAS: 110969-92-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₃*I
• 分子量: 323.22
• InChiKey: YKLJGFUFNDPHIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5,9-diaza-1-azoniabicyclo<7.3.1>tridec-1(13)-ene iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-methyl-1,5,9-triazabicyclo<7.3.1>tridecane
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Carniero, Tania M. G.; Mowlam, Rodney W., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 3, p. 589 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13 ]tridecane 、 碘甲烷 生成 5-methyl-5,9-diaza-1-azoniabicyclo<7.3.1>tridec-1(13)-ene iodide
  参考文献：
  名称：

  大环三胺的新合成路线

  摘要：

  1,5,9-三氮杂环十二烷和相关的大环三胺可以方便地围绕一个碳原子作为模板进行构建；该途径允许制备选择性烷基化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000507

文献信息

• Long, Nicholas J.; Parker, David G.; Speyer, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1621 - 1623
  作者：Long, Nicholas J.、Parker, David G.、Speyer, Paul R.、Andrew、White、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——