6-(4-fluorophenyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine | 141037-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine
• CAS: 141037-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₄FNS
• 分子量: 295.38
• InChiKey: NTJFHHOWGWWCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 6-(4-fluorophenyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-[6-(4-fluorophenyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。九。吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并噻氮平。3-（二甲基氨基）甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-（二甲基氨基）甲基-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂derivatives衍生物2a-c的合成，该化合物可能具有显着的中枢神经系统（CNS）活性。基本侧链是通过曼尼希缩合与预先形成的杂环系统1a-c引入的。新颖5-苯基5的合成ħ，11 ħ吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯并硫氮杂1C通过亲核芳族氟化物置换的环化和试图替代路线1c中通过还报道了Pummerer重排环化。还提出了意外地形成吡咯-2-甲醛的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00342-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-[(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]phenyl]methyl]pyrrole 在 乙酸酐 作用下， 以49%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Garofalo, Antonio; Campiani, Giuseppe; Nacci, Vito, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：