methyl N'-[(2-chloro-6-phenoxyphenyl)methyl]-N-cyanocarbamimidothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-[(2-chloro-6-phenoxyphenyl)methyl]-N-cyanocarbamimidothioate
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 331.826
• InChiKey: OUQKIOIWXROUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-[(2-chloro-6-phenoxyphenyl)methyl]-N-cyanocarbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到N³-(2-chloro-6-phenoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors

  摘要：

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c4md00283k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-苯氧基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl N'-[(2-chloro-6-phenoxyphenyl)methyl]-N-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors

  摘要：

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c4md00283k

文献信息

• Dual inhibitors of LSD1 and spermine oxidase
  作者：Steven Holshouser、Matthew Dunworth、Tracy Murray-Stewart、Yuri K. Peterson、Pieter Burger、Joy Kirkpatrick、Huan-Huan Chen、Robert A. Casero、Patrick M. Woster

  DOI：10.1039/c8md00610e

  日期：——

  Dual inhibitors of LSD1 and SMOX, with no activity against N¹-acetylpolyamine oxidase (PAOX).

  对LSD1和SMOX具有双重抑制活性，对N¹-乙酰多胺氧化酶（PAOX）无活性。

• 3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors
  作者：Craig J. Kutz、Steven L. Holshouser、Ethan A. Marrow、Patrick M. Woster

  DOI：10.1039/c4md00283k

  日期：——

  Compounds 6 and 7 represent the first reversible LSD1 inhibitors with minimal cytotoxicity in vitro.

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。