7-bromo-2-((2S,4S)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 1476720-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-2-((2S,4S)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 7-bromo-2-[(2S,4S)-4-methylpyrrolidin-2-yl]-3H-benzo[e]benzimidazole
• CAS: 1476720-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃
• 分子量: 330.227
• InChiKey: FIBQCWABLNFPEF-XPTSAGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-((2S,4S)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 {(S)-2-methyl-1-[(2S,4S)-4-methyl-2-(7-{4-[(4-(piperidin-4-yl)piperazine-1-carbonyl)amino]-2-trifluoromethoxyphenyl}-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-bromo-2-((2S,4S)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Piperazine-piperidine compounds as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是乙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US9066944B2
  申请人：——

  公开号：US9066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9206159B2
  申请人：——

  公开号：US9206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9365549B2
  申请人：——

  公开号：US9365549B2

  公开（公告）日：2016-06-14