tert-butyl {2-[3-({[(4-tert-butylbenzyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]ethyl}carbamate | 1185466-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[3-({[(4-tert-butylbenzyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {2-[3-({[(4-tert-butylbenzyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-[3-[(4-tert-butylphenyl)methylcarbamoylamino]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1185466-91-4
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 425.571
• InChiKey: CZDFMQPIGZIEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[3-({[(4-tert-butylbenzyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(2-aminoethyl)phenyl)-3-(4-(tert-butyl)benzyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基脲衍生物是新颖的发现长效β 2肾上腺素受体激动剂

  摘要：

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.096
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 tert-butyl {2-[3-({[(4-tert-butylbenzyl)amino]carbonyl}amino)-phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基脲衍生物是新颖的发现长效β 2肾上腺素受体激动剂

  摘要：

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.096

文献信息

• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL) PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20110028442A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式（I）的4-（2-氨基-1-羟乙基）苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为β2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。
• Discovery of substituted phenyl urea derivatives as novel long-acting β2-adrenoreceptor agonists
  作者：Daniel Pérez、Maribel Crespo、Laia Solé、Maria Prat、Carla Carcasona、Elena Calama、Raquel Otal、Amadeu Gavaldá、Mireia Gómez-Angelats、Montserrat Miralpeix、Carles Puig

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.096

  日期：2011.3

  The synthesis of diverse functionalized ureas in a semi-parallel fashion is described, as well as their β1/β2-adrenergic activities and the corresponding structure–activity relationship (SAR). We have focused on lipophilicity and duration of action, and we have discovered a strong correlation in this series of molecules. A quantitative structure–activity relationship (QSAR) analysis will be presented

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。