(2Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoprop-2-en-1-yl acetate | 405932-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoprop-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoprop-2-enyl] acetate
• CAS: 405932-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• 分子量: 299.121
• InChiKey: KRRQTMVMTPIHKC-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoprop-2-en-1-yl acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2(Z)-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoprop-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular coupling of 2-haloallylic acetates with simple phenols, and sequential formation of benzofuran derivatives through the intramolecular cyclization
  作者：Takumi Udagawa、Yukiko Tsuchi、Ikuma Takehara、Masaki Kogawa、Hirotaka Watanabe、Mitsuaki Yamamoto、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.001

  日期：2017.11

  synthesis of 2-substituted benzofuran derivatives by the palladium-catalyzed reaction of 2-haloallylic acetates with simple phenols in the presence of a base. The reaction proceeded through the intermolecular attack of the nucleophile on the central carbon atom of the π-allyl group, carbon-halogen bond cleavage, and sequential intramolecular cyclization.

  我们在碱的存在下，通过2-卤代烯丙基乙酸盐与简单酚的钯催化反应，完成了2-取代的苯并呋喃衍生物的合成。该反应通过亲核体对π-烯丙基的中心碳原子的分子间攻击，碳-卤素键的裂解以及依次的分子内环化而进行。