4-methyl-3-nitro-phenyl selenocyanate | 53033-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-phenyl selenocyanate
• 英文别名: Selenocyansaeure-(3-nitro-4-methyl-phenylester)；2-Nitro-4-selenocyanato-toluol；4-Methyl-3-nitro-phenylselenocyanat；(3-Nitro-4-methyl-phenyl)-selencyanid
• CAS: 53033-85-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₂Se
• 分子量: 241.108
• InChiKey: GGFDXQXKWIFXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-nitro-phenyl selenocyanate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-diselenide
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基硒氰酸酯 在 硝酸 作用下， 生成 4-methyl-3-nitro-phenyl selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Monofluoromethyl Selenoethers of Aryl and Alkyl from Organoselenocyanate via One‐Pot Reaction
  作者：Yuan Cao、Lvqi Jiang、Wenbin Yi

  DOI：10.1002/adsc.201900480

  日期：2019.9.17

  approach for the monofluoromethylselenolation of aryl and alkyl halides via one‐pot multistep synthesis using KSeCN and ICFH2 is described. Good yields and broad functional group compatibility were obtained. The successful preparation of monofluoromethylselenolated drug‐like compounds good practicability of this method. This protocol offered a number of new monofluoromethyl selenoethers, which would accelerate

  描述了使用KSeCN和ICFH 2通过一锅多步合成进行芳基和烷基卤化物单氟甲基硒化的第一种实际可行的方法。获得了良好的收率和广泛的官能团相容性。成功制备单氟甲基硒化的类药物化合物具有良好的实用性。该协议提供了许多新的单氟甲基硒醚，这将加速此类化合物在生命科学领域的使用。
• Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 703,716
  作者：Keimatsu、Satoda

  DOI：——

  日期：——