methyl 2-((3-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate | 1093865-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((3-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[(3-bromophenyl)-(3-chlorophenyl)methoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1093865-37-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClNO₃
• 分子量: 398.684
• InChiKey: PUVSPTOGPSHNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2-((3-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以35%的产率得到methyl 3-{(3-chlorophenyl)[(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}ethyl)oxy]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156817A8
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methoxy)acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-((3-bromophenyl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156817A8

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100160424A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  描述了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了使用本文所述的化合物的方法，用于改善或治疗需要治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008156817A8

  公开（公告）日：2009-07-02