4-{4-[(4-fluorophenyl)phenylmethoxy]piperidin-1-ylmethyl}pyridine-2-carboxylic acid | 1351372-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(4-fluorophenyl)phenylmethoxy]piperidin-1-ylmethyl}pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[4-[(4-Fluorophenyl)-phenylmethoxy]piperidin-1-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1351372-26-3
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 420.484
• InChiKey: OHJQSPFRAJIFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基吡啶-2-腈 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-{4-[(4-fluorophenyl)phenylmethoxy]piperidin-1-ylmethyl}pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。

  公开号：

  US20130085127A1

文献信息

• HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2578569B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9365553B2
  申请人：——

  公开号：US9365553B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：ASKA PHARM CO LTD

  公开号：WO2011148888A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  　抗アレルギー剤として有用な複素環化合物を提供する。　下記式（１）で表される化合物又はこれらの塩。 （式中、環Ａは同素環又は複素環を示し、環ＢはＧ及び窒素原子Ｎを環の構成原子として含む複素環を示し、環ＢのＧはＣＨ又はＮを示し、Ｒ１はカルボニル基又はアルキレン基を示し、Ｒ２ａ及びＲ２ｂはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又は複素環基を示し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｚはヒドロキシル基、アルコキシ基、シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、Ｎ－置換アミノ基を示し、ｎは０又は１を示す。但し、環Ａがベンゼン環であるとき、又は環Ｂがピペラジン環であるとき、Ｒ１は置換基を有していてもよいアルキレン基である）