3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-methyl-N-((1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-methyl-N-((1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)sulfamoyl]-4-methyl-N-[(1-methyltriazol-4-yl)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 419.892
• InChiKey: BAXYWZLAFRQNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-methyl-N-((1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和体外优化3-氨磺酰基苯甲酰胺作为ROMK抑制剂

  摘要：

  肾外髓质钾通道（ROMK）抑制剂有望作为新型机制利尿剂，与目前的噻嗪类和loop利尿剂相比，利尿剂引起的低钾血症的风险可能更低。在这里，我们报告的新型3-氨磺酰苯甲酰胺ROMK抑制剂的鉴定。从HTS 4开始，对该系列进行了优化，以为ROMK抑制剂提供良好的体外效能和均衡的ADME谱。与先前报道的小分子ROMK抑制剂相反，该系列成员被证明对人类的抑制作用高于对大鼠ROMK的抑制作用，并且对消除先前报道的ROMK抑制剂的抑制活性的N171D孔突变不敏感。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00481