(E)-methyl 2-(trifluoromethyl)but-2-enoate | 106910-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 2-(trifluoromethyl)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(trifluoromethyl)but-2-enoate
• CAS: 106910-34-3
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: IPGUVLPUWOBSPI-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)丙烯酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-methyl 2-(trifluoromethyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of fluorine-containing α,β-unsaturated acids and esters from 2-trifluoromethylacrylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84746-2

文献信息

• Fluorinated butanolides and butenolides
  作者：Jiřı́ Paleček、Jaroslav Kvı́čala、Oldřich Paleta

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00543-7

  日期：2002.2

  2-(Trifluoromethyl)butan-4-olides 13 and 14 were prepared by a three-step synthesis starting from a Wittig reagent and methyl 3,3,3-trifluoropyruvate (1) as a building block. The Wittig reaction of (2-oxoalkyl)triphenylphosphonium bromides with pyruvate 1 gave intermediate 4-oxobutenoates 8 and 9, which were stepwise selectively reduced with zinc borohydride firstly at the double bond and subsequently

  通过Wittig试剂和3,3,3-三氟丙酮酸甲酯（1）作为结构单元，通过三步合成制备2-（三氟甲基）丁烷-4-醇化物13和14。（2-氧代烷基）三苯基phosph溴化物与丙酮酸1的Wittig反应得到中间体4-氧代丁烯酸酯8和9，首先用硼氢化锌在双键处然后在氧代基上逐步选择性地还原它们，得到不稳定的4-羟基-2 -三氟甲基链烷酸酯11和12，自发环化到末端丁烯醇酯13和14。
• FUCHIKAMI TAKAMASA; SHIBATA YOSHIKO; SUZUKI YASUYUKI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3173-3176
  作者：FUCHIKAMI TAKAMASA、 SHIBATA YOSHIKO、 SUZUKI YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——