4-Oxo-2-p-methoxyphenylpentanoic acid | 68614-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Oxo-2-p-methoxyphenylpentanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 68614-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: INFHAOHTINHWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-p-methoxyphenylpentanoic acid 在 dirhodium tetrakis(caprolactamate) 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Dimethyl 5-methyl-2-oxo-3-p-methoxyphenyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-ene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81876-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylpropenyl)-2-p-methoxyphenylacetic acid 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 4-Oxo-2-p-methoxyphenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81876-7

文献信息

• Bimetallic phase transfer catalysis
  作者：Howard Alper、Jean-Francois Petrignani

  DOI：10.1039/c39830001154

  日期：——

  γ-Keto acids are obtained by the phase transfer catalysed reaction of alkynes with carbon monoxide and methyl iodide in the presence of catalytic amounts of cobalt and ruthenium carbonyl complexes.

  在催化量的钴和羰基钌络合物的存在下，炔烃与一氧化碳和甲基碘的相转移催化反应可得到γ-酮酸。
• Canevet,J.C.; Graff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 278 - 282
  作者：Canevet,J.C.、Graff,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselectivity of rhodium carbenoids. A comparison of the selectivity for OH insertion reactions or carbonyl ylide formation versus aliphatic and aromatic CH insertion and cyclopropanation
  作者：Geoffrey G. Cox、Christopher J. Moody、David J. Austin、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81876-7

  日期：1993.6

  A range of diazocarbonyl compounds 1–9 containing two different functional groups has been prepared, and their rhodium(II) catalysed decomposition studied as a means of probing the chemoselectivity of carbenoid intermediates. The results indicate that whereas OH insertion reactions predominate over cyclopropanation and aromatic insertion reactions, carbonyl ylide formation vs. other competing processes

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。