3-sulfoamino-benzoic acid ethyl ester | 651749-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-sulfoamino-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Carbaethoxy-phenyl)-sulfamidsaeure；3-Sulfoamino-benzoesaeure-aethylester；Benzoic acid, 3-(sulfoamino)-, 1-ethyl ester；(3-ethoxycarbonylphenyl)sulfamic acid
• CAS: 651749-36-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: WFQJZASDHJELHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sulfoamino-benzoic acid ethyl ester 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 ethyl 3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides

  摘要：

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.015
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-sulfoamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides

  摘要：

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.015

文献信息

• DE147552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——