ethyl 3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoate | 691362-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: ethyl 3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoate
• 英文别名: ethyl 3-[[3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]sulfamoylamino]benzoate
• CAS: 691362-16-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O₈S₂
• 分子量: 654.725
• InChiKey: GRZKXPSZKNKAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoate 在 氮气 、 盐酸 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to provide the title compound (21.4 mg, 88% yield)的产率得到3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro [1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）1的HCV聚合酶抑制化合物以及包含所述化合物的治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法，以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及所述过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 氯磺酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 3-[({[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl]amino}sulfonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides

  摘要：

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.015

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040167123A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) 1 and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides
  作者：A. Chris Krueger、Darold L. Madigan、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、Dachun Liu、Yaya Liu、Clarence J. Maring、Sherie Masse、Keith F. McDaniel、Tim Middleton、Hongmei Mo、Akhteruzzaman Molla、Debra Montgomery、John K. Pratt、Todd W. Rockway、Rong Zhang、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.015

  日期：2006.7

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.