3-o-chlorobenzyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-one | 877315-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-o-chlorobenzyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-one
• CAS: 877315-80-5
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: HVBUYEFIPRHGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-o-chlorobenzyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-one 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到3-(2-chlorobenzyl)-4-(4-chlorobenzylideneamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and antifungal activity of some new 1H-1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  A number of 3-aryl-4-arylmethylideneamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones were synthesized by reaction of the corresponding aromatic aldehydes with 4-amino-3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-ones in anhydrous ethanol under microwave irradiation. The newly synthesized 1H-1,2,4-triazole derivatives were tested for antimicrobial activity. They showed no antibacterial activity but slight mycostatic activity against some Candida species.

  DOI：

  10.1134/s1070428008120178
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-o-chlorobenzyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones and their Isatin-3-imine Derivatives

  摘要：

  氨基酯盐酸盐 1 已被合成。这些化合物随后被转化为酯乙氧羰酰肼 2，并由此制备出一系列新的 4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 3。所有新合成化合物的结构均通过元素分析、红外光谱、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱得到证实。

  DOI：

  10.3390/10020376

文献信息

• Mentese, Emre; Islamoglu, Fatih; Kahveci, Bahittin, Revue Roumaine de Chimie, 2012, vol. 57, # 11, p. 907 - 913
  作者：Mentese, Emre、Islamoglu, Fatih、Kahveci, Bahittin

  DOI：——

  日期：——