α-(o-chlorophenyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-[2-(dimethylamino)ethyl]acetonitrile | 68284-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(o-chlorophenyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-[2-(dimethylamino)ethyl]acetonitrile
• 英文别名: alpha-(o-Chlorophenyl)-alpha-[2-(diisopropylamino)ethyl]-alpha-[2-(dimethylamino)ethyl]acetonitrile；2-(2-chlorophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-[di(propan-2-yl)amino]butanenitrile
• CAS: 68284-70-8
• 化学式: C₂₀H₃₂ClN₃
• 分子量: 349.947
• InChiKey: DTFLDADEVOYJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(o-chlorophenyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-[2-(dimethylamino)ethyl]acetonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到α-(o-chlorophenyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  介绍了一系列α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和生物学评估。这些化合物在结构上与抗心律失常药双吡amide胺（1）有关，在许多情况下，它们在与冠状动脉结扎的犬中具有更大的抗心律失常活性。在这一系列化合物中，通常还可以从母体化合物7中观察到抗心律失常特性与不必要的心脏抑制药副作用之间的分离。讨论了该系列中的构效关系。这项工作最终确定了化合物35（disobutamide）作为人类抗心律不齐药物的临床评价候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm00184a008
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 α-(o-chlorophenyl)-α-[2-(diisopropylamino)ethyl]-α-[2-(dimethylamino)ethyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  介绍了一系列α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和生物学评估。这些化合物在结构上与抗心律失常药双吡amide胺（1）有关，在许多情况下，它们在与冠状动脉结扎的犬中具有更大的抗心律失常活性。在这一系列化合物中，通常还可以从母体化合物7中观察到抗心律失常特性与不必要的心脏抑制药副作用之间的分离。讨论了该系列中的构效关系。这项工作最终确定了化合物35（disobutamide）作为人类抗心律不齐药物的临床评价候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm00184a008

文献信息

• .alpha.-Aryl-.alpha., .alpha.-bis[.omega.- (disubstituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04153797A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Novel .alpha.-aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted amino)alkyl]-acetamides are described herein. The compounds are useful as anti-arrhythmic agents. The compounds are prepared by reacting an appropriate disubstituted acetonitrile with an appropriate haloalkyl amine and subsequently hydrolyzing the resulting nitrile with concentrated sulfuric acid.

  本文描述了一种新型的.alpha.-芳基-.alpha.,.alpha.-双[.ω.-(二取代氨基)烷基]-乙酰胺。这些化合物可用作抗心律失常药物。该化合物通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷胺反应，随后用浓硫酸水解所得的腈制备而成。
• .alpha.-Aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04107205A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Novel .alpha.-aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted amino)alkyl]acetamides are described herein. The compounds are useful as anti-arrhythmic agents. The compounds are prepared by reacting an appropriate disubstituted acetonitrile with an appropriate haloalkyl amine and subsequently hydrolyzing the resulting nitrile with concentrated sulfuric acid.

  本文描述了一种新型的.alpha.-芳基-.alpha.,.alpha.-双[.ω.-(二取代氨基)烷基]乙酰胺。这些化合物可用作抗心律失常剂。该化合物是通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷基胺反应，然后用浓硫酸水解所得的腈制备而成。
• YONAN P. K.; NOVOTNEY R. L.; WOO C. M.; PRODAN K. A.; HERSHENSON F. M., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1102-1108
  作者：YONAN P. K.、 NOVOTNEY R. L.、 WOO C. M.、 PRODAN K. A.、 HERSHENSON F. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4107205A
  申请人：——

  公开号：US4107205A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4153797A
  申请人：——

  公开号：US4153797A

  公开（公告）日：1979-05-08