(3R)-7-(6-methoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-5-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1293895-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R)-7-(6-methoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-5-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-7-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-5-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1293895-40-5
• 化学式: C₂₇H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 511.521
• InChiKey: NZDZPNCTTLDBMM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.21h， 生成 (3R)-7-(6-methoxy-naphthalen-2-ylmethyl)-5-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于高效优化抗毒力活性的溴甲基取代支架的合成与应用

  摘要：

  Pilicides 是一类化合物，通过阻断大肠杆菌中的伴侣/引导通路来减弱革兰氏阴性菌的毒力. 还表明，源自 pilicides 所基于的拟肽支架的化合物可以防止 Aβ 聚集和卷曲形成。为了促进针对不同目标的优化，开发了一种新的合成平台，可以快速简单地在拟肽支架的 C-7 位引入各种取代基。重要的是，该策略还可以在该位置引入以前无法实现的杂原子。合成策略的关键是合成环稠合二氢噻唑并 2-吡啶酮 pilicide 支架的 C-7 溴甲基取代衍生物。从这种多功能和反应性中间体中，可以在支架上引入各种杂原子连接的取代基，包括胺、醚、酰胺和磺胺。此外，Suzuki-Miyaura 交叉偶联的3-杂化溴甲基取代支架。在全细菌试验中对 24 种 C-7 取代化合物的评估提供了重要的结构-活性数据，并导致鉴定出许多活性与先前开发的一样好或更好的新型杀毛虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.025