2-氯-2-氯苯乙酸乙酯 | 80173-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-氯苯乙酸乙酯
• 英文名称: chloro-(2-chloro-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Chlor-(2-chlor-phenyl)-essigsaeure-aethylester；2-chloro-2-(2-chlorophenyl)acetic acid ethyl ester；ethyl chloro(2-chlorophenyl)-acetate；Ethyl 2-chloro-2-(2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 80173-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: NXKKNHRMRKOKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-氯苯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (2-Chloro-phenyl)-(2-methoxy-phenoxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯扁桃酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-氯-2-氯苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Julia; Baillarge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 850,852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05556854A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as drugs A compound of the formula I: ##STR1## and/or physiologically acceptable salts of the compound of the formula I, and/or optionally stereoisomeric forms of the compound of the formula I, are suitable for the preparation of drugs for the treatment of circulatory disorders and/or neurodegenerative diseases.

  吡啶吡嘧啶二酮类化合物，其制备方法及作为药物的用途。公式I的化合物：##STR1## 及/或公式I的化合物的生理上可接受的盐，和/或公式I的可选立体异构体形式，适用于制备用于治疗循环障碍和/或神经退行性疾病的药物。
• Syntheses of 2-alkylthio-1-[4-(<i>N</i>-α-ethoxycarbonylbenzyl)-aminobenzyl]-5-hydroxymethylimidazoles
  作者：A. Shafiee、F. Hadizadeh、S. B. Noori

  DOI：10.1002/jhet.5570370454

  日期：2000.7

  Starting from the readily available p-nitrobenzylamine a series of 2-Alkylthio-1-[4-(N-α-ethoxycarbonylbenzyl)aminobenzyl]-5-hydroxymethylirnidazoles were prepared.

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。
• MELLONI, P.;CARNIEL, G.;DELLA, TORRE, A.;BONSIGNOR, A.;BUONAMICI, M.;POZZ+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 235-242
  作者：MELLONI, P.、CARNIEL, G.、DELLA, TORRE, A.、BONSIGNOR, A.、BUONAMICI, M.、POZZ+

  DOI：——

  日期：——
• US5556854A
  申请人：——

  公开号：US5556854A

  公开（公告）日：1996-09-17
• [EN] THE METHOD OF MAKING OPTICALLY ACTIVE 2-HALO-2-(N-SUBSTITUTED PHENYL)ACETIC ACID ESTERS AND 2-HALO-2-(N-SUBSTITUTED PHENYL)ACETIC ACIDS BY ENZYMATIC METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ESTERS D'ACIDES 2-HALO-2-(N-SUBSTITUÉ PHÉNYL)ACÉTIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS ET ACIDES 2-HALO-2-(N-SUBSTITUÉ PHÉNYL)ACÉTIQUES PAR MÉTHODE ENZYMATIQUE
  申请人：ENZYTECH LTD

  公开号：WO2007126258A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention relates to the process for the preparation of optically active 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acid esters and optically active 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acids, which are used intensively as important chiral intermediates, represented by general formula 2 and 3 respectively from racemic 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acid ester represented by general formula 1. In more detail, this invention relates to the process for preparing optically active 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acid esters and optically active 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acids by stereospecific hydrolysis of racemic 2-halo-2-(n-substituted phenyl)acetic acid esters using hydrolases or hydrolase-producing microorganisms in the aqueous phase or organic phase including aqueous solvent. This method is useful in the practical process because the production and separation of compounds with high optical purity is easier.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé de fabrication d'esters d'acides 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétiques optiquement actifs et sur des acides 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétiques otiquement actifs qui sont utilisés intensivement comme intermédiaires chiraux influents, et représentés par les formules générales 2 et 3, ce procédé étant réalisé à partir de l'ester racémique de l'acide 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétique représenté par la formule générale 1. Plus précisément, cette invention porte sur le procédé de préparation d'esters d'acides 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétiques optiquement actifs et d'acides 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétiques otiquement actifs par hydrolyse stéréospécifique des esters racémiques de l'acide 2-halo-2-(n-substitué phényl)acétique en utilisant des hydrolases ou des micro-organismes produisant des hydrolases dans un solvant auqeux comprenant une phase aqueuse ou une phase organique. Ce procédé est utile concrètement du fait que la production et la séparation des composés de haute pureté optique sont plus faciles.