4-methyl-2,2,5-triphenyl-2H-imidazole | 143687-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,2,5-triphenyl-2H-imidazole
• 英文别名: 4-methyl-2,2,5-triphenylimidazole
• CAS: 143687-53-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: ISJWIYRJJNXUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one 在 甲烷磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-methyl-2,2,5-triphenyl-2H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Gainsford, Graeme J.; Woolhouse, Anthony D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed [2+3]-annulation of N–H imines with vinyl azides: access to polyaryl 2<i>H</i>-imidazoles
  作者：Zhongzhi Zhu、Hanze Lin、Baihui Liang、Junjie Huang、Wanyi Liang、Lu Chen、Yubing Huang、Xiuwen Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c9cc10042c

  日期：——

  A practical method for the synthesis of 2H-imidazoles via a [2+3] annulation of N-H imines with vinyl azides using a copper catalyst is developed. In this conversion, environmentally friendly oxygen is used as the sole oxidant and N2 and H2O are the only by-products. The catalytic transformation, operating under mild conditions, is operationally simple and is considered as a readily available catalytic

  开发了一种实用的方法，该方法通过使用铜催化剂通过NH亚胺与乙烯基叠氮化物的[2 + 3]环合反应合成2H-咪唑。在这种转化过程中，将环保的氧气用作唯一的氧化剂，而N2和H2O是唯一的副产物。在温和条件下进行的催化转化操作简单，被认为是易于获得的催化体系，具有良好的底物和功能相容性，且原子效率高，无需其他配体或添加剂。
• Gainsford, Graeme J.; Woolhouse, Anthony D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 803 - 809
  作者：Gainsford, Graeme J.、Woolhouse, Anthony D.

  DOI：——

  日期：——