(5-(methylamino)-1,3-phenylene)dimethanol | 1404300-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(methylamino)-1,3-phenylene)dimethanol
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-5-(methylamino)phenyl]methanol
• CAS: 1404300-69-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: PRGDMDDIYSDHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯吖啶 、 (5-(methylamino)-1,3-phenylene)dimethanol 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到(5-(acridin-9-yl(methyl)amino)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  新型N（9）甲基化AHMA类似物的合成与抗肿瘤活性†

  摘要：

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40567a
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-(methylamino)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  新型N（9）甲基化AHMA类似物的合成与抗肿瘤活性†

  摘要：

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40567a

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Compositions and use of tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection
  申请人：Emory University

  公开号：EP2233174A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Compositions and methods are provided for using tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection. In particular, methods for using Abl-family tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection are provided. Infections to be treated according to the present invention include, particularly, those caused by microbial pathogens such as bacteria and viruses.

  提供了使用酪氨酸激酶抑制剂治疗致病性感染的组合物和方法。特别是提供了使用 Abl 家族酪氨酸激酶抑制剂治疗病原体感染的方法。根据本发明要治疗的感染尤其包括由细菌和病毒等微生物病原体引起的感染。
• Compositions and methods of use for tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection
  申请人：Emory University

  公开号：EP2260849A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Compositions and methods are provided for using tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection. In particular, methods for using Abl-family tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection are provided. Infections to be treated according to the present invention include, particularly, those caused by microbial pathogens such as bacteria and viruses.

  提供了使用酪氨酸激酶抑制剂治疗致病性感染的组合物和方法。特别是提供了使用 Abl 家族酪氨酸激酶抑制剂治疗病原体感染的方法。根据本发明要治疗的感染尤其包括由细菌和病毒等微生物病原体引起的感染。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US10208127B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂卓衍生物，更具体地说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂卓，其中二氮杂卓环(B)与杂环(CD)融合，其中杂环为双环；或式(III)的化合物，其中二氮杂卓环(B)与杂环(C)融合，其中杂环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的共轭物。本发明进一步提供了使用本发明化合物或共轭物抑制哺乳动物异常细胞生长或治疗增殖性疾病的组合物和方法。本发明进一步涉及使用本发明化合物或共轭物体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF USE FOR TYROSINE KINASE INHIBITORS TO TREAT PATHOGENIC INFECTION
  申请人：KALMAN Daniel

  公开号：US20110281867A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compositions and methods are provided for using tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection. In particular, methods for using Abl-family tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection are provided. Infections to be treated according to the present invention include, particularly, those caused by microbial pathogens such as bacteria and viruses.