(3R)-4-(4-toluenesulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid (thiophen-2-yl)-ethyl ester | 532984-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-4-(4-toluenesulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid (thiophen-2-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-thiophen-2-ylethyl (3R)-4-(4-methylphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carboxylate
• CAS: 532984-23-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S₃
• 分子量: 411.567
• InChiKey: RQJASJONORSYKF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 、 (3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R)-4-(4-toluenesulfonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid (thiophen-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。

  公开号：

  US20050130958A1

文献信息

• Substituted 6-membered N-heterocyclic compounds and method for their use as neurological regulator
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Accademy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US07304057B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  This invention relates to substituted 6-membered N-Herterocyclic neurotrophic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, wherein R1, R2, X, Y, and Z are as defined in the description; their preparation methods, compositions comprising the same, and their use as inhibitors of FK560 binding proteases activity for treating and preventing neurodegenerative diseases and other nerve disorders associated with nerve injuries or other related diseases

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或水合物的取代的6元N-杂环神经营养化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中所定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂的用途，用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经障碍。
• Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator
  申请人：Li Song

  公开号：US20050130958A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention relates to substituted 6-membered N-Herterocyclic neurotrophic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and Z are as defined in the description; their preparation methods, compositions comprising the same, and their use as inhibitors of FK560 binding proteases activity for treating and preventing neurodegenerative diseases and other nerve disorders associated with nerve injuries or other related diseases.

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。