benzyl N-[(2S)-2-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)methyl]-3-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate | 429687-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-2-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)methyl]-3-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 429687-08-1
• 化学式: C₃₂H₃₇N₂O₈P
• 分子量: 608.628
• InChiKey: QHMWZLJYYPMROW-FNHKZSGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-2-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)methyl]-3-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-Aminomethyl-3-[4-(diethoxy-phosphoryl)-phenyl]-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （2 S）-2-（4-膦酰基苯基甲基）-3-氨基丙酸的对映选择性合成得到了适当的保护，可用于肽合成

  摘要：

  通过多步合成制备受保护的d-β-2-（4-膦酰基）苯丙氨酸，该合成涉及手性烯醇化物的非对映选择性烷基化。可以通过固相肽合成将该新化合物进一步掺入肽主链中，以合成采用β-转角或α-螺旋构象的短肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00004-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-2-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)methyl]-3-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2 S）-2-（4-膦酰基苯基甲基）-3-氨基丙酸的对映选择性合成得到了适当的保护，可用于肽合成

  摘要：

  通过多步合成制备受保护的d-β-2-（4-膦酰基）苯丙氨酸，该合成涉及手性烯醇化物的非对映选择性烷基化。可以通过固相肽合成将该新化合物进一步掺入肽主链中，以合成采用β-转角或α-螺旋构象的短肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00004-7