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2-Methylnon-7-en-4-ol | 88932-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylnon-7-en-4-ol
英文别名
2-methylnon-7-en-4-ol
2-Methylnon-7-en-4-ol化学式
CAS
88932-33-6;88932-34-7
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
HIZXCNKTCXFZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    224.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:536efaeb35c9946454d5fa954a06836d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylnon-7-en-4-ol甲酸氯磺酰异氰酸酯 作用下, 以 异丁酰胺乙腈 为溶剂, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于选择性分子内烯丙基 C-H 胺化的二钌催化剂:通过实验和理论获得的反应发展和机理洞察
    摘要:
    混合价桨轮复合物四 (2-oxypyridinato) diruthenium (II,III) 氯化物 [Ru(2)(hp)(4)Cl],催化分子内烯丙基 CH 胺化与双(高烯丙基)氨基磺酸酯。这些结果与使用有利于氮丙啶产物的铱催化剂进行的反应形成鲜明对比。以下讨论构成了使用复合物如 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 和相关二钌加合物的 CH 胺化的第一份报告。计算和实验研究涉及 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 促进的 CH 胺化的机制,涉及氢原子提取/自由基重组和离散但短命的双自由基物种的中介。集体数据为理解这种催化剂氧化烯丙基(和苄基)CH 键的偏好提供了一个连贯的模型。
    DOI:
    10.1021/ja203576p
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文献信息

  • Intramolecular alkoxypalladation/carbonylation of alkenes
    作者:Martin F. Semmelhack、Christina Bodurow
    DOI:10.1021/ja00317a059
    日期:1984.3
  • A Diruthenium Catalyst for Selective, Intramolecular Allylic C–H Amination: Reaction Development and Mechanistic Insight Gained through Experiment and Theory
    作者:Mark Edwin Harvey、Djamaladdin G. Musaev、J. Du Bois
    DOI:10.1021/ja203576p
    日期:2011.11.2
    tetrakis(2-oxypyridinato)diruthenium(II,III) chloride, [Ru(2)(hp)(4)Cl], catalyzes intramolecular allylic C-H amination with bis(homoallylic) sulfamate esters. These results stand in marked contrast to reactions performed with dirhodium catalysts, which favor aziridine products. The following discussion constitutes the first report of C-H amination using complexes such as [Ru(2)(hp)(4)Cl] and related diruthenium adducts
    混合价桨轮复合物四 (2-oxypyridinato) diruthenium (II,III) 氯化物 [Ru(2)(hp)(4)Cl],催化分子内烯丙基 CH 胺化与双(高烯丙基)氨基磺酸酯。这些结果与使用有利于氮丙啶产物的铱催化剂进行的反应形成鲜明对比。以下讨论构成了使用复合物如 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 和相关二钌加合物的 CH 胺化的第一份报告。计算和实验研究涉及 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 促进的 CH 胺化的机制,涉及氢原子提取/自由基重组和离散但短命的双自由基物种的中介。集体数据为理解这种催化剂氧化烯丙基(和苄基)CH 键的偏好提供了一个连贯的模型。
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