11-deoxy Prostaglandin F1.β. | 5239-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-deoxy Prostaglandin F1.β.
• 英文别名: Prost-13-en-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-, (9a,13E,15S)-；11-DEOXY PROSTAGLANDIN F1ALPHA；Prost-13-en-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-, (9a,13E)-；Prost-13-en-1-oic acid, 9,15-dihydroxy-, (9b)-；11-deoxy PGF_1β
• CAS: 5239-90-7；14112-08-4；16471-84-4；21269-28-3；33782-54-6；33813-96-6；36306-44-2；37785-98-1；37785-99-2；40098-35-9；40098-37-1；40098-38-2；52485-25-3；54382-25-1；60594-68-5；63229-86-7
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: HYBPXYQCXNOTFK-KFTFFSBKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>50 mg/ml（来自 PGF1a）； DMSO：>50 mg/ml（来自 PGF1a）；乙醇：>75 mg/ml（来自 PGF1a）； PBS pH 7.2：>2 mg/ml（来自 PGF1a）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(3-oxo-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-1-en-2-yl)heptanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 11-deoxy Prostaglandin F1.β.
  参考文献：
  名称：

  前列腺素D 1甲酯和9-表前列腺素D 1甲酯的全合成

  摘要：

  标题化合物的合成通过二噻吩烯酮（VIII）进行了描述。（VIII）中的铜酸盐的加成以不对称诱导进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86889-6

文献信息

• Burton; Caton; Coffee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, # 23, p. 2550 - 2556
  作者：Burton、Caton、Coffee、Parker、Stuttle、Watkins

  DOI：——

  日期：——
• Dyadchenko, M. A.; Baslerova, Yu. A.; Grigor'ev, A. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 842 - 850
  作者：Dyadchenko, M. A.、Baslerova, Yu. A.、Grigor'ev, A. E.、Mel'nikova, V. I.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——