(RS)-2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide | 1431868-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide；2-(2-chlorophenyl)sulfonyl-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-7-carboxamide
• CAS: 1431868-80-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 432.971
• InChiKey: OVYXEGNGUFYZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide 以39%的产率得到(R)-2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，其立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐，其中A，L1，L2，R1和R2在此处定义，一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2

  公开号：

  WO2013064467A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzhydryl-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxylate 在 氢气 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (RS)-2-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。

  公开号：

  US20130109668A1

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773644B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8809552B2
  申请人：——

  公开号：US8809552B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9139593B2
  申请人：——

  公开号：US9139593B2

  公开（公告）日：2015-09-22