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2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)benzenesulfonamide | 885265-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
885265-02-1
化学式
C18H23NO2S
mdl
——
分子量
317.452
InChiKey
OCMFQCDMHSERAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Novel Sulphonamide Derivatives as Glucocorticoid Receptor Modulators for the Treatment of Inflammatory Diseases
    申请人:Bladh Hakan
    公开号:US20090093485A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
    化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐;包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学治疗中的用途(例如在温血动物中调节糖皮质激素受体)。
  • NOVEL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1807391A1
    公开(公告)日:2007-07-18
  • [EN] NOVEL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE ET DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006046916A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Elle concerne des compositions contenant ces composés, des méthodes de préparation de ces composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical, tel que la modulation du récepteur glucocorticoïde chez un animal à sang chaud.
  • Instantaneous Deprotection of Tosylamides and Esters with SmI<sub>2</sub>/Amine/Water
    作者:Tobias Ankner、Göran Hilmersson
    DOI:10.1021/ol802243d
    日期:2009.2.5
    SmI2/amine/water mediates instantaneous cleavage of tosyl amides and tosyl esters. Highly hindered, sensitive and functionalized substrates were successfully deprotected in near quantitative yield.
    SmI 2 /胺/水介导甲苯磺酰胺和甲苯磺酯的瞬时裂解。高度受阻,敏感和功能化的底物以接近定量的收率成功脱保护。
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