1-benzyl-4-(isopropoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(isopropoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: ANNBEDDMDHOAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 gallium(III) triflate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-benzyl-4-(isopropoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  直接还原苯甲醇的高效Ga（OTf）3 /异丙醇催化体系

  摘要：

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801135

文献信息

• Lanthanide(III) Triflate-Catalyzed Thermal- and Microwave-Assisted Synthesis of Benzyl Ethers from Benzyl Alcohols
  作者：Anthony Handlon、Yu Guo

  DOI：10.1055/s-2004-836063

  日期：——

  The lanthanide(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed condensation of benzyl alcohols with primary and secondary ­alcohols is described. This reaction proceeds readily with benzyl ­alcohols that have an alkyl or aryl substituent at the α-, ortho-, or para-position using microwave radiation or heating. The intra­molecular variant of this reaction leads to cyclic benzofurans.

  三氟甲磺酸镧(III)催化苄醇与一、二级醇的缩合反应被报道。该反应在微波辐射下或加热下可顺利进行，苄醇在α位、邻位或对位带有烷基或芳基取代基。该反应的分子内变体则生成苯并呋喃。
• An Efficient Ga(OTf)₃/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.201801135

  日期：2018.11.16

  first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。