3-溴-8-苄氧基咪唑并[1,2-A]吡啶 | 109388-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-8-苄氧基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 中文别名: 8-(苄氧基)-3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶；3-溴-8-苄氧基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: bromo-3 benzyloxy-8 imidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 8-(benzyloxy)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine；3-bromo-8-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 109388-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: MNOURXQMSYWOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-8-苄氧基咪唑并[1,2-A]吡啶 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAF KINASE MEDIATED DISEASES
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA KINASE RAF

  摘要：

  该发明揭示了通过给予化合物Formula 1或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防由RAF激酶介导的疾病或症状的方法和组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2013162727A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基吡啶 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-溴-8-苄氧基咪唑并[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rydzkowski, Richard; Blondeau, Dominique; Sliwa, Henri, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3368 - 3390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。
• Bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20070191376A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• JNK Modulators
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20110306618A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X 1 and X 2 are each simultaneously N or CH; X 3 is CH—R 2 Or N—SO 2 R, where R is lower alkyl; R 1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R 2 is (II), where R 3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH; X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为低碳基; R1为芳基或杂环芳基，取代有0-3个低碳基基团; R2为(II)，其中R3为H，低酰基，或氨基酸，或其药学上可接受的盐。
• Substituted acetylenic imidazo[1,2-B]pyridazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08114874B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use. In particular, the compounds include embodiments in which Ring T is an imidazo[1,2-b]pyridazine ring system, Rings A and B are each aryl and L1 is —C(O)NR1— or —NR1C(O)—. Uses for the compounds and for compositions containing them include treatment of cancer and other diseases mediated by protein kinases.

  本发明涉及以下通式的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。特别是，该化合物包括环T为咪唑并[1,2-b]吡嗪环系统，环A和环B均为芳基，L1为—C(O)NR1—或—NR1C(O)—的实施例。该化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病。
• Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20120135986A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般公式中的化合物：其中变量基团如本文所定义，并涉及它们的制备和使用。