N-(α-Chlor-chlormercapto-methylen)-p-chlorbenzamid | 3911-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-Chlor-chlormercapto-methylen)-p-chlorbenzamid
• 英文别名: S-Chlor-N-<4-chlor-benzoyl>-kohlensaeurechlorid-imid；(4-chloro-benzoyl)-carbonochloridimidic hypochlorous thioanhydride；[C-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)carbonimidoyl] thiohypochlorite
• CAS: 3911-59-9
• 化学式: C₈H₄Cl₃NOS
• 分子量: 268.551
• InChiKey: JEOCZIGIPMVRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-Chlor-chlormercapto-methylen)-p-chlorbenzamid 、 potassium 2-mercaptobenzothiazolate 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]dithiazol-3-ylidene-4-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯衍生物反应行为的注意事项

  摘要：

  描述了N-酰基-S-氯异硫代氨基甲酰氯与邻氨基苯硫酚和2-巯基-苯并咪唑的反应；所得化合物的结构借助质谱法阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050305
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(α-Chlor-chlormercapto-methylen)-p-chlorbenzamid
  参考文献：
  名称：

  N-(C-氯-S-氯甲基)甲酰胺及其衍生物的制备与反应

  摘要：

  描述了N-(C-氯-S-氯代巯基亚甲基)甲酰胺的制备并测试了它们的反应行为；得到了酰基异氰酸酯的一些二氨基亚甲基甲酰胺、S,O-和O,O-缩醛，并讨论了它们的形成机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000707

文献信息

• Zum reaktionsverhalten von N-Acyl-S-chlorisothiocarbamoylchloriden
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98142-6

  日期：1971.1

  The reactions of N-Acyl-S-chlorisothiocarbamoylchlorides with monosubstituted amidines are described; mixtures of isomers are formed and the isomers are isolated by chromatography and the structures determined by mass-spectrometry.

  描述了N-酰基-S-氯异硫代氨基甲酰氯与单取代的s的反应。形成异构体的混合物，并通过色谱法分离异构体，并通过质谱法确定结构。
• Zum Reaktionsverhalten von Isonitrildichloriden, Iminothiokohlensäureesterchloriden und Bis-methylmercaptomethylencyanamid gegenüber Enaminen sowie Oximen, 2. Mitt
  作者：Richard Neidlein、Ute Askani

  DOI：10.1002/ardp.19773101010

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten von N‐Sulfonylisonitrildichloriden 1 gegenüber Enaminen 4, von N‐(C‐Chlor‐methylmercapto‐methylen)‐arylsulfonamiden 8 gegenüber 7 sowie von N‐Cyanimidodithiokohlensäuredimethylester (11) gegenüber 12, 14 sowie Benzamidoximen 18 werden geprüft, die Strukturen der erhaltenen Reaktionsprodukte aufgeklärt.

  N-磺酰基异腈二氯化物 1 与烯胺 4、N-(C-氯-甲基巯基-亚甲基)-芳基磺酰胺 8 与 7 以及 N-氰亚胺二硫代碳酸二甲酯 (11) 与 12、14 和苯甲酰胺肟 18 的反应行为检查，得到的反应产物的结构清晰。