(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[6-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]hex-5-ynyl]carbamate | 220643-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[6-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]hex-5-ynyl]carbamate
• CAS: 220643-43-6
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₁₁
• 分子量: 562.533
• InChiKey: WZDPOJCKWQACDE-VLCRHTCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[6-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]hex-5-ynyl]carbamate 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[6-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]hex-5-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光不稳定、可转换的 C5 取代核苷酸引入寡核苷酸的结构多样性

  摘要：

  通过掺入含有掩蔽的烷基羧酸或烷基胺的核苷酸，化学合成的寡核苷酸在固相载体上以受保护的形式在定义的位点进行功能化。反应性官能团在适当的基于邻硝基苄基的保护基团的 365 nm 照射下选择性地显露出来。对于揭示烷基胺的光不稳定核苷酸，分析方法的组合表明，通过使用不损坏生物聚合物的光解条件，可以得到非常高的产率 (≥94%) 的含有单个反应性官能团的寡核苷酸。任一功能化核苷酸通过 PyBOP 介导的酰胺键形成与相应的反应伙伴有效偶联。共轭寡核苷酸的分离产率≥90%。

  DOI：

  10.1021/ja983273r
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl N-[6-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]hex-5-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光不稳定、可转换的 C5 取代核苷酸引入寡核苷酸的结构多样性

  摘要：

  通过掺入含有掩蔽的烷基羧酸或烷基胺的核苷酸，化学合成的寡核苷酸在固相载体上以受保护的形式在定义的位点进行功能化。反应性官能团在适当的基于邻硝基苄基的保护基团的 365 nm 照射下选择性地显露出来。对于揭示烷基胺的光不稳定核苷酸，分析方法的组合表明，通过使用不损坏生物聚合物的光解条件，可以得到非常高的产率 (≥94%) 的含有单个反应性官能团的寡核苷酸。任一功能化核苷酸通过 PyBOP 介导的酰胺键形成与相应的反应伙伴有效偶联。共轭寡核苷酸的分离产率≥90%。

  DOI：

  10.1021/ja983273r