Methyl N-(3-phenylpropyl)dithiocarbamate | 105219-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl N-(3-phenylpropyl)dithiocarbamate
• 英文别名: Methyl (3-phenylpropyl)carbamodithioate；methyl N-(3-phenylpropyl)carbamodithioate
• CAS: 105219-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NS₂
• 分子量: 225.379
• InChiKey: NZTTYDMKMXUGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(3-phenylpropyl)dithiocarbamate 以2.0 g (21%)的产率得到1-(3-phenylpropyl)-5-mercaptotetrazole
  参考文献：
  名称：

  Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof

  摘要：

  这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。

  公开号：

  US04707488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 碘甲烷 在 二硫化碳 作用下， 以15.7 g (94%)的产率得到Methyl N-(3-phenylpropyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof

  摘要：

  这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。

  公开号：

  US04707488A1

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04810811A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  The compounds of this invention are 1-phenylalkyl-2-mercaptotetrazole compounds which are dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors.

  本发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
• Facile access to <i>S</i>-methyl dithiocarbamates with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent
  作者：Huiying Deng、Lingling Xiang、Zhijun Yuan、Bohong Lin、Yiting He、Qi Hou、Yaoping Ruan、Jing Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00932g

  日期：——

  Efficient access to S-methyl dithiocarbamates was achieved with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent. This method is reliable for the synthesis of dithiocarbamates from primary or secondary amines, with sulfoxonium iodide demonstrating more robust methylation capability than sulfonium iodide. Moreover, it also enables facile access to S-trideuteromethyl dithiocarbamates via sulfoxonium

  使用锍或碘化亚砜作为甲基化试剂，可以有效地获得S-甲基二硫代氨基甲酸盐。该方法对于从伯胺或仲胺合成二硫代氨基甲酸盐来说是可靠的，碘化亚砜表现出比碘化亚砜更强大的甲基化能力。此外，它还能够通过碘化亚砜和DMSO- d 6之间的亚砜复分解以高产率轻松获得S-三氘代甲基二硫代氨基甲酸酯。
• Dopamine-bêta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0191621A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Compounds of structure (II) in which R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, CI-4 alkyl, CN, N02, S02NH2, C02H, CONH2, CHO, CH20H, CF3, C1-4alkoxy, SO2C1-4 alkoxy, SO2C1-4fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.

  结构(II)的化合物，其中R为氢或C1-4烷基；n为1至5；R2至R6相同或不同，且各自为氢、卤素、羟基、CI-4烷基、CN、N02、S02NH2、C02H、CONH2、CHO、CH20H、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
• KALSER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.
  作者：KALSER, CARL、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——
• US4707488A
  申请人：——

  公开号：US4707488A

  公开（公告）日：1987-11-17