4-(乙酰基氨基)-3-甲氧基苯磺酰氯 | 46713-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙酰基氨基)-3-甲氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-Acetylamino-3-methoxy-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-acetaMido-3-Methoxybenzene-1-sulfonyl chloride；4-acetamido-3-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 46713-94-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD04606938
• 分子量: 263.702
• InChiKey: CTRQHACJJHWFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氨基)-3-甲氧基苯磺酰氯 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-methoxy-4-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethylsulfamoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物的合成及生物评价作为潜在的降血糖药

  摘要：

  设计并合成了一类新型的被苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物。测定目标化合物对离体大鼠胰岛的胰岛素释放和大鼠脂肪细胞中葡萄糖转运的影响。其中一些表现出很高的效力。化合物10还具有强大的抗血小板活性，并且在保护胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠死亡率以及降低体内血浆葡萄糖活性方面显示出优异的性能。化合物10的初步药理作用表明，它可用于治疗患有心血管和肾病并发症的糖尿病患者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.082
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯甲醚 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(乙酰基氨基)-3-甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  发现新的苯基磺酰基-嘧啶羧酸盐衍生物作为具有有效抗阿尔茨海默氏病作用的潜在多靶点药物：设计，合成，晶体结构和体外生物学评估

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是行为和认知功能受损的多因素，进行性神经变性。多靶标配体（MTDL）策略在药物开发中是有前途的范例，可能为复杂的AD带来新的治疗选择。本文中，设计并合成了一系列新颖的MTDLs苯磺酰基-嘧啶羧酸酯（BS-1至BS-24）衍生物，用于AD治疗。所有合成的化合物均通过1 HNMR，13验证通过X射线单衍射分析对CNMR，HRMS和BS-19进行结构验证。为了评估设计的化合物的合理结合亲和力，进行了分子对接研究，结果表明它们与乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性位点之间存在显着相互作用。合成的化合物在纳摩尔（nM）浓度下对AChE和BuChE表现出中等至出色的体外酶抑制活性。在24种化合物（BS-1至BS-24）中，最佳化合物（BS-10和BS-22）显示出对AChE的潜在抑制作用。IC 50  = 47.33±0.02 nM和51.36±0.04 nM，对BuChE有中等抑制作用；IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113224

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3431474A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The invention relates to a compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ⓐ, Z, L, X, m, n and p are as defined herein. The compounds are useful in the treatment and prevention of bacterial infection.

  这项发明涉及一种化合物，该化合物是式（I）的噻唑衍生物，或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ⓐ、Z、L、X、m、n和p的定义如本文所述。这些化合物在治疗和预防细菌感染方面是有用的。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of guanylsulfonamides
  作者：Pratik R. Patel、Chennan Ramalingan、Yong-Tae Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.060

  日期：2007.12

  A series of guanylsulfonamides, 2-amino-9-[2-substituted-4-(4-substituted piperidin-1-sulfonyl) phenyl]-1,9-dihydropurin-6- ones, was synthesized by adopting reductive aminoformylation of 2-amino-5-nitro-6-[4-(piperidin-1-sulfonyl) phenylamino]-3H-pyrimidin-4-one and subsequent intramolecular ring condensation as key steps. All the guanylsulfonamides were assayed for their in vitro antibacterial activities against Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Streptococcus faecalis, and their antifungal activities against Aspergillus flavus, Aspergillus niger, and Candida albicans. Of the guanylsulfonamides, 13e and 13f displayed better antibacterial activities than that of Norfloxacin against the bacterial strains S. aureus and S. faecalis except 13f against S. faecalis, which exhibited the activity similar to that of Norfloxacin. Against the fungal strains A. flavus and A. niger, 13g and 13h showed similar activities to that of Griseoflavin-16 except 13h against A. niger, which displayed a profound drop in the activity compared to that of Griseoflavin-16. The remarkable inhibition of the growth of the bacterial and fungal strains makes these substances promising microbial agents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rao; Shankar Ch.; Reddy, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 234 - 237
  作者：Rao、Shankar Ch.、Reddy、Reddy

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. DEVENDER;SHANKAR, CH. RAVI;REDDY, P. BHAGHAVAN;REDDY, V. MALLA, J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 3, 234-237
  作者：RAO, A. DEVENDER、SHANKAR, CH. RAVI、REDDY, P. BHAGHAVAN、REDDY, V. MALLA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KOROTENKO T. A.、 DOTSENKO L. S.、 ZOLOVA T. A.、 BELYAEV V. L.、 AVRAMCHENKO+

  DOI：——

  日期：——